Фильтр STERIBAC® разработан компанией DrM специально для фармацевтической, биотехнологической и пищевой областей промышленности, в которых требуется соблюдение требований стандарта GMP. В этих отраслях промышленности необходимо неукоснительно соблюдать требования контролирующих органов относительно выпадения частиц, стерильности и надежности условий проведения процесса разделения твёрдых/жидких фаз и их выделения в чистом виде. Конструкция фильтра STERIBAC® заимствована у хорошо известного фильтра FUNDABAC®, применяемого на тысячах предприятий, где требуется выделять твёрдые частицы из потоков жидкостей. Масштабирование процесса разделения твердой/жидкой фаз в фармацевтической и биотехнологической областях промышленности должно сочетать высокий уровень программирования, результаты которого могут быть подтверждены, с простотой дизайна и конструкции. Области применения STERIBAC® включают в себя выделение биомассы из пульп ферментаторов; выделение осевших твёрдых частиц в линиях последовательной переработки; удаление активированного угля из жидких потоков; выделение гетерогенных катализаторов в реакциях гидрогенизации; захват клеточного дебриса клеток микробов и млекопитающих; удаление осадков в ферментах и плазме, удаление белковых фракций; разделение фаз в кровозамещающих растворах, а также разделение кристаллов инъекционных антибиотиков. Для получения более подробных данных, пожалуйста, заполните и пришлите один из опросных листов.
- Полностью закрытая конструкция, предназначенная для областей применения, требующих высокой герметичности, не имеющая движущихся механических частей (за исключением клапанов и насосов)
- Автоматизация всего процесса фильтрации
- Простая модульная конструкция элементов фильтра
- Подвижная и гибкая конструкция для коротких производственных циклов и частых смен партий
- Выгрузка кека стерильных твердых частиц в сухом виде, в виде пульпы или повторно суспендированном виде в стерилизованный контейнер
- Уменьшение потерь моющей жидкости благодаря запатентованному способу струйной мойки
- Запатентованный способ фильтрации «мертвого объема» позволяет обеспечить практически 100% восстановление твёрдых и жидких остатков и единство характеристик партии
- Простота мойки и разборки всех компонентов для осмотра
- Простота обращения с кеком для промывки, сушки и выгрузки
- Программируемая стерилизация на месте с помощью пара и/или химических средств
- Фильтровальные ткани, которые полностью совместимы с продуктами
- Возможность использования для производства инъекционных препаратов, в которых должны отсутствовать посторонние частицы
- Все подключения санитарных трубок должны отвечать требованиям стандарта GMP к кольцевым уплотнениям фланцев
- Все подключения санитарных трубок должны отвечать требованиям стандарта GMP к кольцевым уплотнениям фланцев